中国科学院武汉病（bìng）毒研究所（suǒ）在人巨（jù）细胞病毒核衣壳出核研究方面（miàn）取得新进展，研究发现宿主细胞（bāo）蛋白ＷＤＲ５通过（guò）辅助形（xíng）成（chéng）出核复合体,在人巨细胞病毒核衣（yī）壳出核过（guò）程中（zhōng）具有重要作用（yòng）。

　　相（xiàng）关研究（jiū）成果（guǒ）近日在线发（fā）表于国际权威期刊《病毒（dú）学杂（zá）志》。这一研（yán）究首次揭示了ＷＤＲ５在人巨细胞（bāo）病毒复（fù）制周期中所起的（de）作用及其（qí）机制，加深（shēn）了（le）对该类重（chóng）要病原病毒（dú）复（fù）制过程的认识，也为（wéi）抗病（bìng）毒药物研发提供了新思路。

　　人巨（jù）细胞病毒是一种（zhǒng）人（rén）群感染率极高（gāo）的病毒。先天性人巨细胞病毒感染是新生儿（ér）出生缺陷最（zuì）常（cháng）见的感染（rǎn）性病（bìng）因，可导致胎儿神（shén）经发育异常，潜（qián）伏感染的激活常（cháng）引起（qǐ）移植受（shòu）者致死性感染。

　　罗敏华研究员介绍，ＷＤＲ５属于含ＷＤ４０重（chóng）复（fù）蛋白家族，在多种细胞重要生理进程的调控中具有（yǒu）重（chóng）要作用。该蛋白在人（rén）巨细（xì）胞病（bìng）毒感染过（guò）程中的作用尚不清楚。

　　研究发现，人（rén）巨细胞病（bìng）毒感染成纤（xiān）维细胞通过（guò）抑（yì）制宿主蛋白ＷＤＲ５的泛素化降解（jiě）途径等（děng），进而（ér）上（shàng）调（diào）其蛋白水平。深入研究发现，过（guò）表达ＷＤＲ５仅轻微上（shàng）调（diào）人巨细胞（bāo）病毒（dú）病毒粒子的产生。敲低ＷＤＲ５对（duì）病（bìng）毒进入宿主细胞、病毒基因组复制、病毒基（jī）因表达（dá）、以及核衣（yī）壳的形成（chéng）均（jun1）无明显影响，但（dàn）能（néng）够（gòu）显著抑制感染性病（bìng）毒粒子的（de）产生。

　　专家对人巨细胞病毒复制的晚期步骤深入研究发现,敲低ＷＤＲ５使得人巨细（xì）胞病毒出核复合体的形成（chéng）受损，而重建（jiàn）ＷＤＲ５的（de）表达水平即可恢复人巨细胞病毒感（gǎn）染（rǎn）性（xìng）病（bìng）毒粒子的产生。